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  研究团队开展后续实验表明,该基因簇产物mandimycin不结合细胞膜上的麦角固醇(多烯大环内酯的典型靶点),而是结合真菌细胞膜上的多种磷脂。这一模式意味着,它能有效针对那些已耐受麦角固醇靶点抗真菌剂(如临床使用的两性霉素B)的真菌病原体。

  这一药物名为mandimycin,是抗真菌微生物产物多烯大环内酯家族的一个成员。和该家族里已知的化合物不同,mandimycin与真菌细胞膜的一个新靶点相结合,因此能对多种耐受相关化合物的病原体起效。

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